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  • 服務

    透射電鏡(TEM)

    透射電鏡(TEM)

    品牌:博爾夫
    價格:700/樣




    透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結構,這些結構稱為亞顯微結構或超微結構。要想看清這些結構,就必須選擇波長更短的光源,以提高顯微鏡的分辨率



    由電子槍發射出來的電子束,在真空通道中沿著鏡體光軸穿越聚光鏡,通過聚光鏡將之會聚成一束尖細、明亮而又均勻的光斑,照射在樣品室內的樣品上;透過樣品后的電子束攜帶有樣品內部的結構信息,樣品內致密處透過的電子量少,稀疏處透過的電子量多;經過物鏡的會聚調焦和初級放大后,電子束進入下級的中間透鏡和第1、第2投影鏡進行綜合放大成像,最終被放大了的電子影像投射在觀察室內的熒光屏板上;熒光屏將電子影像轉化為可見光影像以供使用者觀察。



    取材及戊二醛固定&rarr;漂洗&rarr;鋨酸固定&rarr;漂洗&rarr;丙酮梯度脫水&rarr;滲透&rarr;包埋&rarr;切片&rarr;雙染色&rarr;電鏡觀察及拍照



    動物組織樣本
    1、1-3min內取樣,取樣組織米粒大小,盡量薄。如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內固定半小時左右待組織變硬以后再修整組織進行后固定。
    2、取材時盡量精確到需要觀察的目的部位(如觀察腎小球取腎皮質;觀察胰島取胰島豐富的胰尾;皮膚,腸胃等在固定液中易打卷的組織可將組織粘在濾紙上進行固定)。
    3、取材時一定注意避免鑷子擠壓等機械損傷,刀片要鋒利避免挫傷組織。
    4、組織取下后立即投入電鏡固定液內室溫固定2h,再轉移至4&deg;保存,4&deg;冰袋運輸,在保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結冰。
    植物組織樣本

    1. 取材要求同動物組織樣本。

    2、組織投入固定液后需要進行真空抽氣讓組織沉底,如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進固定液內,組織不能漂浮在固定液表面。
    細胞樣本

    1. 貼壁細胞:培養好的細胞棄培養基不經漂洗迅速加電鏡固定液用細胞刮輕輕刮下細胞收集到離心管內(不要用胰酶消化細胞),離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小,棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h,再轉移至4&deg;保存,4&deg;冰袋運輸,在保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結冰。

    2. 懸浮細胞:離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小,棄培養基后加電鏡固定液室溫固定2h,再轉移至4&deg;保存,4&deg;冰袋運輸,在保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結冰。

    細菌樣本
    1、長于固體培養基的細菌:連帶著培養基一起挑下細菌放于電鏡固定液內室溫固定2h,再轉移至4&deg;保存, 4&deg;冰袋運輸,在保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結冰。
    2、懸浮細菌孢子等:離心收集細菌要肉眼可見細菌沉淀芝麻至綠豆大小,棄培養基后加電鏡固定液室溫固定2h,再轉移至4&deg;保存,4&deg;冰袋運輸,在保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結冰。
    外秘體囊泡等
    客戶自己完成外秘體囊泡等的提取收集,用緩沖液(如PBS)懸浮,4&deg;保存運輸,盡快制片做負染后及時電鏡觀察拍照。(因此類樣品極易降解,樣品越新鮮越好,最好數小時內完成滴片負染,否則做出的效果很不理想甚至完全觀察不到)



    透射電子顯微鏡在材料科學  、生物學上應用較多。由于電子易散射或被物體吸收,故穿透力低,樣品的密度、厚度等都會影響到最后的成像質量,必須制備更薄的超薄切片,通常厚度為50~100nm。

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